Наши дети

Основная специализация фонда – помощь детям с пороками развития сердечно-сосудистой системы. Фонд сотрудничает с ведущими клиниками России, включая самый известный центр Научный Центр Сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева и помогает детям получить необходимое лечение, которое не оплачивается государством.

 

 

Помочь детям, которым требуется срочное лечение, можно на платежной страничке фонда.

ЭТИМ ДЕТЯМ НУЖНА ПОМОЩЬ :

Музалева Лера

Лера

2016 года рождения

Диагноз: ДЦП, атонически-астатическая форма, ЗПМР, частичная атрофия зрительного нерва, последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС, постгеморрагическая гидроцефалия

 

Лера родилась раньше срока – на 32 неделе беременности мамы в результате экстренных оперативных родов. Из-за ослабленности организма малышки почти сразу после рождения у нее случилось кровоизлияние в желудочки головного мозга. У Леры началась гидроцефалия, осложненная воспалительными процессами в организме. Почти 9 месяцев своей жизни Лера провела в больнице, где врачи боролись за ее жизнь и здоровье.
Леру выписали с диагнозом «Органическое поражение ЦНС гипоксически-ишемического генеза 2 ст., ВЖК 3 степени. Постгеморрагическая шунтированная гидроцефалия (внутренний тип). Задержка психомоторного и речевого развития. Частичная атрофия зрительного нерва». Это серьезное повреждение головного мозга, которое требует длительного и дорогостоящего восстановительного лечения.
С тех пор семья девочки борется за полноценное существование дочки в этом мире, а для этого необходимы регулярные и дорогостоящие реабилитации.

В начале января 2019 года Леру ждут на реабилитации в центре «Галилео-Мед». Стоимость лечения высока – 126 800 рублей. Давайте поддержим семью девочки и поможем сделать Лере еще один уверенный шаг на пути к выздоровлению!

 

НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ: 126 800 руб.

 

Елизаров Ярослав

Ульяна

2012 года рождения

Диагноз: Синдром Миллера-Дикера, порок головного мозга, синдром ДЦП, гипотонически-астатическая форма, ЗПРР, эпилептическая энцефалопатия

 

Ярослав – долгожданный и очень любимый ребенок в семье. Его выписали из роддома здоровым ребенком, но спустя год был поставлен диагноз ДЦП. С каждым новым обследованием диагноз менялся, и сейчас он звучит так: синдром Миллера-Дикера, ассоциированный с мутацией в гене PAFAH1B1. Порок головного мозга. Синдром ДЦП, гипотонически-астатическая форма. Задержка психо-речевого развития.
В этом же 2013 году семью постигло еще одно горе – у Ярослава умер папа. С тех пор мама занимается развитием сына одна, а это очень нелегко. Дорогостоящие реабилитации детям с ДЦП необходимы каждые 3-4 месяца, и у мамы Ярослава нет возможности их регулярно оплачивать.
В декабре 2018 года Ярослава ждут на реабилитации в Клинском центре Шамарина, стоимость реабилитации 114000 рублей. Из-за тяжелой материальной ситуации, связанной со смертью мужа, невозможностью работать в связи с заботой о ребенке-инвалиде, мама Ярослава обращается за помощью в оплате предстоящей реабилитации.

 

НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ: 114 000 руб.

 

Сараева Настя

Настя

2014 года рождения

Диагноз: последствия внутриутробного и перинатального поражения ЦНС гипоксического генеза, недоношенности (31 неделя). Перивентикулярная лейкомаляция. Полимикрогирия. ДЦП, тетрапарез с акцентом в нижних конечностях, дисплазия тазобедренных суставов

 

Настя – единственный, любимый ребенок в семье. В результате преждевременных родов (31 неделя) девочка первые две недели провела в реанимации. В год Насте был поставлен диагноз ДЦП, и с тех пор родители активно занимаются развитием и восстановлением ребенка.
Настя прошла множество курсов реабилитации в различных центрах, но самыми эффективными оказались реабилитации в НТЦ ПНИ В Москве.
Сейчас Насте 4 года, ее умственное развитие и речь в пределах возрастной нормы, она рассказывает стихи, рисует, знает буквы и цифры – все это потрясающие результаты реабилитаций ребенка с ДЦП.
Настя стоит с опорой, но пока не ходит, и ее следующая важная цель – самостоятельно пойти.
Мама Насти, Юлия Сараева, пишет: «Наш путь доказывает, что ДЦП – не приговор, а ежедневная борьба с болезнью. Насте осталось только пойти, и мы верим, что это скоро произойдет».
Семья Насти обращается за помощью в оплате тринадцатого курса реабилитации в «НТЦ ПНИ» стоимостью 89100 рублей.
Лечение Насти стоит дорого, и собственных средств для оплаты курса в настоящий момент у семьи нет.
Давайте поддержим Настю и ее семью на пути к полному выздоровлению!

 

НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ: 89 100 руб.

 

ЭТИМ ДЕТЯМ УЖЕ ПОМОГЛИ :

Завалдаев Владислав

Владислав

2009 года рождения

Диагноз: ДЦП, последствия раннего органического поражения головного мозга.

 

Владиславу 9 лет. Он – общительный, жизнерадостный ребенок, очень любит музыку, читать сказки и рассматривать картинки в книжках. С самого рождения мальчик и его семья сражаются с серьезным заболеванием – ДЦП. Как и всем детям с ДЦП, Владиславу необходимы постоянные реабилитации, однако их стоимость столь высока, что мама Владислава не в состоянии их оплатить. В 2015 году умер папа Владислава и единственный кормилец в семье, ведь мама мальчика вынуждена постоянно находиться с ребенком и не может работать.

В настоящий момент Владислав самостоятельно не ходит, общается только при помощи жестов и звуков.
Тем не менее, в «Центре патологии речи и нейрореабилитации» мальчику действительно помогают: благодаря реабилитациям в этом центре он сделал первые самостоятельные шаги.
В ноябре 2018 года запланирована очередная реабилитация в «Центре патологии речи и нейрореабилитации».
Средства для оплаты лечения Владислава были собраны 22 сентября 2018 года на «Ярмарке Добра» школ 33 МРСД! Выражаем огромную благодарность детям, родителям и педагогам!

 

УЖЕ СОБРАНО: 80 000 руб.

 

Воронков Ярослав

Ярослав

2013 года рождения

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, субкомпенсированная смешанная гидроцефалия

 

Ярослав — любимый младший сын в большой многодетной семье из города Никольска Пензенской области. Как и многие дети с ДЦП, малыш родился раньше срока — весом чуть более 1800 грамм. В шесть месяцев Ярославу был поставлен диагноз ДЦП. Тогда семья Ярослава начала борьбу с заболеванием, пообещав себе обязательно поставить сына на ноги. Множество реабилитаций уже пройдено, достигнуты замечательные результаты, и врачи прогнозируют, что Ярослав в будущем может ничем не отличаться от сверстников, если, конечно, не останавливаться и продолжать интенсивно заниматься.

Сейчас Ярославу 5 лет, он уже очень многое умеет, но пока не ходит самостоятельно. Чтобы пойти, Ярославу необходимы регулярные занятия и реабилиации. В ноябре 2018 года Ярослава ждут на реабилитацию в Самарском Реацентре. Стоимость этой реабилитации – 113 000 рублей – слишком велика для семьи малыша.

Семья Ярослава является многодетной и признана малообеспеченной. Оплачивать дорогостоящие реабилитации Ярослава семья не может, поэтому рассчитывает на нашу с вами доброту и отзывчивость. Средства для оплаты лечения Ярослава были собраны благодаря ООО «Торговый Дом «Простор», на благотворительном семинаре «Мнуши с родителями и детьми» в КЦ «Белые Облака», а также 22 сентября 2018 года на «Ярмарке Добра» школ 33 МРСД! Выражаем огромную благодарность всем, кто участвовал в сборе средств для Ярослава!

 

УЖЕ СОБРАНО: 113 000 руб.

 

Гах Ульяна

Ульяна

2011 года рождения

Диагноз: Последствия внутриутробного поражения ЦНС, аномалия развития головного мозга, ДЦП, спастический тетрапарез.

 

Ульяна – шестилетняя ласковая и веселая девочка из города Пенза. Все свои силы и средства семья Ульяны тратит на свою дочь, ведь лечение ДЦП стоит дорого и должно проводиться постоянно.
Благодаря реабилитациям Ульяна умеет самостоятельно сидеть и говорить. Впереди Ульяне предстоит много работы, но она так любит учиться, что у нее все получится.
Осенью 2018 Ульяну ждут на реабилитацию в НТЦ ПНИ И.А. Скворцова. Лечение дорогостоящее, и самостоятельно оплатить его семья не в силах. Вот что пишет мама Ульяны Оксана Гах: «В нашей семье работает один папа, все собственные сбережения ушли на лечение, и мы не в силах сделать последний рывок – пойти своими ножками, поэтому обращаемся к вам за помощью. Просить всегда непросто, но мы за это время поняли, что лучше сделать и получить отказ, чем не пробовать и, возможно, упустить единственный шанс. Наша семья просит помощи в оплате курса лечения в НТЦ ПНИ И.А. Скворцова, и мы будем безмерно рады и благодарны любой помощи».
Средства для оплаты лечения Ульяны были собраны 22 сентября 2018 года на «Ярмарке Добра» школ 33 МРСД! Выражаем огромную благодарность детям, родителям и педагогам!

 

УЖЕ СОБРАНО: 89 100 руб.

 

Грушакевич Настя

Сафина

23 августа 2012 года рождения

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, дисплазия тазобедренных суставов, частичная атрофия зрительных нервов, сходящееся косоглазие

 

Настенька — долгожданный и очень любимый ребенок. Мама и папа с радостью ждали появления дочки, но роды случились преждевременно — на 29 неделе. Девочка весила чуть больше килограмма, не могла дышать и кушать самостоятельно.

В 5 месяцев девочка перенесла операцию по грыжесечению, после которой она начала слабеть, терять в весе, отставать в развитии. В год Насте был поставлен диагноз ДЦП и оформлена инвалидность, которая впоследствии была продлена до 18 лет.

Как только родители Насти узнали о диагнозе, они стали усиленно заниматься и добились очень существенных успехов. Сейчас Настя стоит без опоры и ходит самостоятельно! Настюша — улыбчивая и веселая девочка. Она любит музыку, очень любит танцевать, хотя может это делать пока только с помощью мамы. Любит книжки и, как и все детки, обожает мультфильмы.

В числе прочих способов реабилитации Насте рекомендована дельфинотерапия, которая запланирована на июль 2018 года. Настя уже трижды занималась с дельфинами, и результат такой реабилитации потрясающий. Девочка перестала бояться людей, в речи появились новые слоги и слова.

Мы оплатили часть стоимости дельфинотерапии Насти на сумму 95000 рублей.

 

УЖЕ СОБРАНО: 95 000 руб.

 

Крюков Даниил

Даниил

2014 года рождения

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, симптоматическая фокальная эпилепсия, ЗПРР

 

Даниил – чудесный, любимый мамой и папой, жизнерадостный мальчик. Но с самых первых дней он столкнулся с испытаниями, которые он и его семья мужественно преодолевают до сих пор.
Малыш родился на сроке 29 недель. Его жизнь началась с операции мультикистоза левой почки, которая впоследствии была удалена. Ребенок не дышал самостоятельно, и в результате гипоксии у Даниила развился детский церебральный паралич.
Жизнь детей с ДЦП – это постоянный, очень непростой труд, ведь для того, чтобы научиться сидеть, ходить, разговаривать самостоятельно, ребенку необходимы регулярные занятия и реабилиации.
Сейчас Даниил уже умеет сидеть с поддержкой, может при помощи мамы сделать несколько шагов, общается, с удовольствием изучает с мамой животных и птиц.
Конечно, Даниилу и его родителям предстоит еще много работы, чтобы приблизиться к самостоятельности, и без нашей с вами помощи справиться будет нелегко.
Осенью 2018 года Даниилу предстоит лечение в московском Институте медицинских технологий, который эффективно оказывает медицинскую помощь детям с неврологическими заболеваниями. Стоимость этого лечения очень высока – 194950 рублей. У семьи Даниила невысокие доходы, которые полностью направляются на лечение ребенка. Оплатить самостоятельно этот курс семья не может и обращается за помощью в Благотворительный фонд «Мир Добра».
Вместе мы помогли Даниилу пройти реабилитацию в Институте Медицинских Технологий в августе 2018 года. Огромное спасибо всем участникам проекта «Сердечные Чтения», организаторам и участникам фестиваля «ПРО Светление»!

 

УЖЕ СОБРАНО: 174 560 руб.

 

Рожков Даниэль

Сафина

2016 года рождения

Диагноз: ВПС: двухстворчатый аортальный клапан, дефект межпредсердной перегородки. Сужение аорты в месте наложения анастомоза, подклапанный стеноз аорты, выраженный стеноз левой легочной артерии

 

Даниэль Рожков родился с тяжелым пороком сердца и в свои два годика уже перенес три операции на сердце.

К сожалению, четыре месяца назад произошел рецидив — повышение нормы уровня давления градиента.

В январе 2018 года малыш с мамой приехали из родного Хабаровска на операцию в НЦССХ им. Бакулева для проведения четвертой операции.

Но последнее заключение компьютерной томограммы выявило стеноз левого главного бронха. Это значит, что невозможно провести основную операцию по коррекции врожденного порока сердца, не устранив стеноз посредством имплантации стента в левый главный бронх.

Для этого необходим индивидуальный стент «Ella-CS», не включенный в квоту. Стоимость стента 164 000 рублей.

Мама воспитывает ребенка одна и может оплатить только половину стоимости настолько дорогого стента.

Благодаря вашей помощи мы оплатили половину стоимости стента для Даниэля.

СОБРАНО: 82 000 руб.

 

 

 

Онищенко Маша

Онищенко Маша

2015 года рождения

Диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия, псевдобульбарный синдром, наличие трахеостомы и гастростомы

 

У трехлетней Маши – ДЦП, псевдобульбарный синдром и две стомы – искусственные отверстия, создающие сообщение между внешней средой и трахеей и пищеводом. Несмотря на эти диагнозы малышка очень развита эмоционально, способна к продуктивному контакту, обучаема. Занятия с психологами и логопедами дают замечательный эффект, но с точки зрения моторики и физики Маше и ее родителям предстоит еще много работы.

Наличие трахеостомы и гастростомы не позволяет многим реабилитационным центрам взять Машу на лечение – они просто не имеют права реабилитировать стомированного пациента.

Центр, который имеет право и готов помочь Маше – московский центр «Галилео». Такая возможность — это огромный шаг вперед и надежда на выздоровление, ведь для того, чтобы вести полноценную жизнь в будущем и даже просто самостоятельно передвигаться детям с ДЦП необходимы многократные реабилитации.

Месячный курс интенсивной реабилитации в «Галилео» стоит 125000 рублей, и в настоящий момент эта сумма слишком велика для семьи девочки.

Помимо сложного диагноза самой девочки мама Маши, Наталья Покатилова, уже несколько лет борется с раком (4 стадия), и значительная часть средств семьи уходит на лечение мамы. Тем не менее, семья Машеньки готова работать и реабилитировать дочку, но нужна финансовая помощь в оплате реабилитации.

В феврале 2018 года благодаря вашей помощи и участию Маша успешно прошла реабилитацию в центре «Галилео».

 

СОБРАНО: 125 000 руб.

 

 

 

Арькова Вика

Арькова Вика

2010 года рождения

Диагноз: ДЦП, смешанная форма, спастический тетрапарез, ЗПРР, псевдобульбарная дизартрия

 

История Вики похожа на истории других детей с ДЦП: желанный, очень любимый ребенок, родившийся раньше срока, всего на 32 неделе.
Вот что пишет мама Вики Дарья Арькова: «Это было очень страшно и больно, когда твой ребенок рождается, а ты не слышишь его первый крик, слышишь крики врачей: «Быстрее! Готовим реанимацию, она не дышит!». В этот момент думаешь только об одном: «Живи, живи, доченька!»
Девочка родилась совсем маленькая, 1830 гр. Спустя год малышке поставили основной диагноз ДЦП, а также гидроцефалия, сходящееся косоглазие.
В свои 7 лет Вика пока не можем ходить, хотя благодаря усердным занятиям и регулярным реабилитациям уже очень многому научилась: она умеет сидеть, знает алфавит, цифры, разговаривает и учит маленькие стихи.
Самая большая мечта Вики и ее родных – чтобы малышка смогла самостоятельно ходить.
Детям с ДЦП необходимы регулярные дорогостоящие реабилитации несколько раз в год. Папа Вики работает водителем маршрутки, а мама постоянно находится с дочкой и получает пенсию по уходу за ребенком-инвалидом. Вике предстоит реабилитация в Неврологическом Центре «Прогноз», Санкт-Петергбург, стоимостью 217950 рублей. Каждый курс Оплатить столь дорогое лечение самостоятельно у семьи нет возможности.
На Рождественской Благотворительной Ярмарке Гимназии 1409 в декабре 2017 года были собраны средства на оплату лечения Вики.

 

СОБРАНО: 180 850 руб.

 

 

 

Сидоркина Арина

Сидоркина Арина

2008 года рождения

Диагноз: Перинатальное поражение ЦНС смешанного генеза, ДЦП, спастическая диплегия

 

Арине 9 лет, она живет с мамой. Мама воспитывает дочку одна, поэтому самостоятельно оплачивать реабилитации, столь необходимые детям с ДЦП, у мамы Арины нет возможности.

На Рождественской Благотворительной Ярмарке Гимназии 1409 в декабре 2017 года были собраны средства на оплату лечения Арины. В январе 2018 года Арина прошла курс реабилитации в Академии здоровья, г.Электросталь.

 

СОБРАНО: 101 200 руб.

 

 

Тихонов Ваня

Ваня

2009 года рождения

Диагноз: ДЦП смешанная форма, ЗПРР

 

Этот улыбчивый малыш — любимый и долгожданный ребенок. В результате тяжелых родов Ваня длительное время находился в больницах, а в годик ему поставили диагноз ДЦП.
Для того, чтобы научиться ходить и говорить, Ване необходимы регулярные реабилитации, которые невероятно тяжело оплатить маме Вани самостоятельно. Дельфинотерапия играет значительную роль в реабилитации Вани. Мама Вани пишет: «После каждого курса у Вани не только улучшается психоэмоциональное состояние, но и появляются сдвиги в речевом плане. Я помню, что было после курса дельфинотерапии в прошлом году. Ваню было не узнать, Ваня не замолкал долгое время после каждого сеанса. Теперь мы говорим четких 10 слов. Много различных звуков и слогов. Неврологи нам советую проходить курсы дельфинотерапии».
Благодаря помощи компании «Фараон 24» в декабре 2017 года Ваня с мамой отправился на курс дельфинотерапии в Анапу.

 

СОБРАНО: 52 500 руб.

 

Юрченко Кристина

Кристина

11 декабря 2006 года рождения

Диагноз: ДЦП

 

Вместе с вами мы приобрели велосипед для детей с ДЦП для Юрченко Кристины.
Теперь Кристина сможет регулярно тренироваться на велосипеде, а это значит, будет становиться крепче и здоровее. Папа Кристины Василий Юрченко рассказывает, что самостоятельные занятия на велосипеде невероятно помогают дочке бороться с ДЦП и просто доставляют огромную радость.
Стоимость такого специального велосипеда — 36 000 рублей. Папа воспитывает Кристину один (мама девочки умерла), и для него тяжело приобрести велосипед самостоятельно.
Он выражает огромную признательность всем, кто помог приобрести велосипед для Кристины:
«Я искренне благодарен вам, откликнувшимся на мою просьбу в приобретении велосипеда для детей с ДЦП моей дочке Юрченко Кристине.
Оказывая помощь, вы дарите не просто материальную ценность, а даёте радость и надежду. Желаю вам благ, здоровья, процветания и побольше тепла на вашем жизненном пути. С уважением, папа Кристины Юрченко, Василий».

 

СОБРАНО: 36 000 руб.

 

 

Драверт Женя

Драверт Женя

10 апреля 2016 года рождения

Диагноз: Синдром гипоплазии левых отделов сердца, стеноз митрального клапана, стеноз аортального клапана, гипоплазия полости левого желудочка

 

Маленькому Жене Драверту – 1 годик. Женя — старший малыш из тройни в семье, родился со сложным врожденным пороком сердца (синдром гипоплазии левых отделов сердца, стеноз митрального клапана, стеноз аортального клапана, гипоплазия полости левого желудочка). Женя уже перенес пять операций по коррекции порока сердца в Научном Центре Сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева.

В апреле 2017 года мальчику выполнена операция по стентированию левой легочной артерии стентом Valeo на балонном катетере. Данный стент стоимостью 46 000 рублей не входит в государственную квоту. Фонд «Мир Добра» оплатил стент для Жени Драверта.

 

СОБРАНО: 46 000 руб.

 

 

Байымбетов Байэл

Байымбетов Байэл

2 июля 2017 года рождения

Диагноз: ВПС. Транспозиция магистральных артерий. Дефект межжелудочковой перегородки. Открытое овальное окно.

 

Этому малышу Байымбетову Байэлу из Киргизии всего 10 дней, и он родился со сложным пороком сердца, не совместимым с жизнью. Операция проведена срочная, по жизненным показаниям в НЦССХ им. Бакулева.
Сейчас малыш дышит самостоятельно и чувствует себя хорошо.
Поскольку малыш — не гражданин России, операция для него платная, и ее стоимость — 402500 рублей — слишком велика для молодой семьи из Киргизии. Благодаря помощи компании «Фараон24» мы помогли семье малыша оплатить срочную операцию в НЦССХ им. Бакулева.

 

СОБРАНО: 297 000 руб.

 

 

Пронин Матвей

Пронин Матвей

21 января 2016 года рождения

Диагноз: ВПС. Синдром гипоплазии левых отделов сердца, межпредсердное сообщение.

 

Маленький Матвей родился в Калуге, откуда сразу же был переведен в НЦССХ им. Бакулева, где на пятый день его жизни была проведена первая операция на сердце. Всего за годик своей жизни в связи со сложным пороком сердца Матвей уже перенес 4 операции. Летом 2017 года маленький Матвей и его мама готовятся к пятой операции — операции наложения двунаправленного кавапульмонального анастомоза.
В связи с гипоплазией левой легочной артерии показано ее стентирование, для чего необходим стент «Valeo», не включенный в государственную квоту. Стоимость стента — 46000 рублей, и это большая сумма для молодой семьи Матвея. Мама находится с малышом, а папа зарабатывает совсем немного, потому что в связи с рождением ребенка с ВПС вынужден был оставить учебу.
Благодарим за помощь Иванову Екатерину Анатольевну, которая оплатила стент для Матвея!

 

СОБРАНО: 46 000 руб.

 

Семенцов Максим

Семенцов Максим

22 марта 2011 года рождения

Диагноз: Расстройство аутистического спектра

 

У шестилетнего Максима — аутизм. С момента постановки диагноза (т.е. с 2-х лет) семья Максима занимается активной реабилитацией Максима, так как многочисленные американские и европейские исследования в области аутизма доказали, что в случае РДА возможна максимальная адаптация ребенка, а в каких-то случаях – даже полный выход из спектра, но при одном очень важном условии – что данная реабилитация будет проводиться постоянно.
Именно поэтому на протяжении 4 лет близкие мальчика занимаются обширной и многосторонней реабилитацией Максима.
К сожалению, при появлении в семье ребенка с аутизмом маме приходится оставлять свою рабочую деятельность или сводить ее к минимуму, а папе брать всю возросшую нагрузку и ответственность на себя. Средств для оплаты критически важной реабилитации Максима у семьи в данный момент нет, поэтому они обратились за помощью!
Благодаря помощи 4″Б» класса Гимназии 1409 мы оплатили курс реабилитации Максима в АНО «Наш Солнечный Мир», и в июле 2017 года Максим отправится на реабилитацию!

 

СОБРАНО: 107 500 руб.

 

 

Оськин Саша

Оськин Саша

19 февраля 2017 года рождения

Диагноз: Гипоплазия левых отделов сердца, кинкинг перешейка аорты с извитостью дуги аорты, открытый артериальный проток

 

В апреле 2017 года в НЦССХ им. Бакулева двухмесячному Саше была проведена вторая в его жизни — эндоваскулярная операция – транслюминарная балонная атриосептостомия со стентированием межпредсердной перегородки стентом PG (PALMARIS GENESIS).

Данный стент не входит в государственную квоту. Оплатить стент самостоятельно у родителей Саши нет возможности, поэтому семья обратилась к нам за помощью. Благодарим компанию «Фараон24» за оплату стента для Саши.

 

СОБРАНО: 29 800 руб.

 

 

Баранков Илья

Вишнякова Варя

1 февраля 2011 года рождения

Диагноз: Последствия ОНМК (острого нарушения мозгового кровообращения) по геморрагическому типу от 2011 года, левосторонний гемипарез, терминальная хроническая почечная недостаточность (АТРП от мамы в 2012 году)

 

Илюша – любимый младший сын в семье. Как только Илья родился, было диагностировано воспаление легких, и мальчик попал в реанимацию. Тогда выяснилось, что почки не справляются с работой, и врачи поставили страшный диагноз – хроническая почечная недостаточность. С этого момента семья прошла через серьезные испытания: перинатальный катетер, множество операций, пересадка почки от мамы и…инсульт.

В результате инсульта в 2011 левая часть тела ребенка очень пострадала, и несмотря на многочисленные дорогостоящие реабилитации до сих пор не произошло окончательного восстановления. Невролог рекомендовал Илье дельфинотерапию, но стоимость ее столь велика, что семье невозможно самостоятельно оплатить ее.

Благодаря помощи компании «Фараон24» мы оплатили дельфинотерапию Илье Баранкову в июле 2017 года.

 

СОБРАНО: 78 160 руб.

 

 

Вишнякова Варя

Вишнякова Варя

23 декабря 2013 года рождения

Диагноз: ДЦП, нижний парапарез

 

Варя — удивительная, красивая девочка. У Вари — ДЦП с очень благоприятным прогнозом врачей — малышка уже делает первые шаги, разговаривает, занимается творчеством! И все это — благодаря упорству и трудолюбию Вари и ее мамы, благодаря регулярным реабилитациям. Благодаря помощи Алексея Старовойтова и медицинского центра «Ортовита» мы оплатили курс реабилитации Вари в июне 2017 года.

 

СОБРАНО: 45 000 руб.

 

Беднова Даша

Беднова Даша

2 мая 2010 года рождения

Диагноз: Врожденный сколиоз на фоне аплазии оснований дуг позвонков, врожденный порок развития спинного мозга

 

После очередной операции на позвоночнике в 2015 году у Даши парализовало ножки. Девочка буквально заново училась шевелить пальчиками, стоять и ходить. К сожалению, в настоящий момент окончательного восстановления не произошло – Даша может ходить только с опорой, и у нее нарушена координация движения. За спиной у девочки и ее семьи – пять реабилитаций, но чтобы пойти самостоятельно, обязательно нужно еще проходить курсы лечения.

В мае девочке предстоит реабилитация в “Академии здоровья” города Электросталь, стоимость которой – 91200 рублей. В семье Даши двое детей, работает только папа, поскольку мама занимается Дашей и младшим четырехлетним сыном. У семьи, истощенной дорогостоящим лечением дочки, нет другого выхода, кроме того, чтобы обратиться за помощью к неравнодушным людям, то есть к нам с вами! Благодарим компанию «Фараон24» за помощь в оплате реабилитации Даши!

СОБРАНО: 91200 руб.

 

Карасева Ульяна

Карасева Ульяна

2 мая 2010 года рождения

Диагноз: ДЦП, тетрапарез, симптоматическая эпилепсия, ЗПР

 

Ульяна родилась значительно раньше срока, на 28 неделе беременности мамы. Некоторое время девочка находилась на искусственной вентиляции легких, потом были этапы донашивания. Но несмотря на это обстоятельство, до шести месяцев девочка развивалась очень хорошо, догнала своих сверстников.
Однако после плановой вакцинации что-то пошло не так, и в 9 месяцев Ульяне поставлен диагноз – ДЦП.

Ульяна и ее семья не отчаиваются, усиленно борются за выздоровление дочки.

Несколько раз в год Ульяне требуются дорогостоящее лечение, оплачивать которые семье крайне тяжело. В ближайшее время Ульяне предстоит лечение в клинике «Ортовита» города Электросталь, стоимость которого 114700 руб. Вместе с компанией Youngevity мы помогли девочке приблизиться к своей основной мечте – выздоровлению!

 

СОБРАНО: 114700 руб.

 

 

Шайхутдинов Максим

Шайхутдинов Максим17 декабря 2006 года рождения

Диагноз: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма, двойная гемиплегия

 

Максиму 10 лет, и у мальчика тяжелая форма ДЦП. В настоящий момент Максим не может сидеть самостоятельно, не ходит и не говорит.

Мама и Максим не отчаиваются и усердно работают над тем, чтобы мальчик смог самостоятельно двигаться: проходят регулярные реабилитации, ездят на лечение из родной Астрахани в Москву, Челябинск, Электросталь.
Каждое пройденное лечение дает свои результаты, появляется положительная динамика.

Чтобы приобретать новые навыки и закреплять уже имеющиеся достижения, Максиму требуются постоянные дорогостоящие реабилитации. Мама воспитывает сына одна, и у нее нет возможности оплатить предстоящий курс.

Летом Максима ждут в дельфинарии «Морская звезда». Дельфинотерапия очень хорошо снимает психологическое напряжение ребенка, успокаивает и расслабляет, благотворно влияет на ЦНС, что очень важно для детей с ДЦП. Стоимость курса – 130 670 рублей. Эта сумма слишком велика для мамы Максима, и самостоятельно оплатить реабилитацию у нее нет никакой возможности. Фонд «Мир Добра» благодарит компанию «Фараон24» за оплату дельфинотерапии Саши!

 

СОБРАНО: 130670 руб.

 

 

Исупов Саша

Исупов Саша

31 августа 2010 года рождения

Диагноз: Врожденный порок сердца, тотальный аномальный дренаж легочных вен (смешанная форма)

 

Саше Исупову всего 6 лет, и за это время мальчик перенес четыре операции на сердце.

В возрасте трех недель Саше поставили диагноз – врожденный порок сердца, тотальный аномальный дренаж легочных вен (смешанная форма).

Сашенька – младший сын в семье, любознательный, подвижный ребенок, любит рисовать, петь и мечтает в будущем стать военным, защитником Родины. Мама рассказывает, что Саша – очень терпеливый ребенок и удивительно стойко переносит боль и ухудшение самочувствия.

В апреле 2017 состоялась очередная операция Саши – эндоваскулярная окклюзия вертикальной вены окклюдером Memo Part PDA 4 mm. Окклюдер, необходимый для выполнения этой операции, не входит в государственную квоту, а самостоятельно оплатить его стоимости у мамы Саши нет возможности. Мама Саши воспитывает детей одна, папа мальчиков не поддерживает семью материально.

Стоимость окклюдера 123 000 рублей. Благодарим Гимназию 1409 и лично директора Ирину Викторовну Ильичеву за помощь в приобретении окклюдера для Саши!

 

СОБРАНО: 123 000 руб.

 

Шамиль Гумеров

Соня Назарова

10 марта 2010 года рождения

Диагноз: Гипоплазия полости левого желудочка. Клапанный стеноз аорты. Органическая патология трикуспидального клапана

 

Для проведения операции Шамилю необходим балонно-расширяемый сосудистый стент Valeо. Зимой 2017 года мальчик был прооперирован в НЦССХ им. Бакулева, и фонд «Мир Добра» оплатил стент Valeо, стоимость которого — 46000 рублей.

СОБРАНО: 46 000 руб.

 

Соня Назарова

Соня Назарова

3 февраля 2015 года рождения

Диагноз: Открытый артериальный проток, Недостаточность кровообращения 2 А ст

 

Малышке — годик. В первую неделю жизни у Сони диагностирован Открытый артериальный проток, Недостаточность кровообращения 2 А ст. Врачи наблюдали за состоянием Сони полгода, рассчитывая на то, что проток закроется самостоятельно, однако месяц назад стало известно, что без операции все же не обойтись.

Зимой 2017 года Соне проведена операция по окклюдерному закрытию артериального протока в НЦССХ им. Бакулева. Стоимость окклюдера и транскатетерной операции – 223 800 руб. Благодаря средствам, собранным на Рождественской Ярмарке Гимназии 1409 мы оплатили операцию Сони. Огромное спасибо всем участникам и организаторам Рождественской Ярмарки и лично директору Гимназии 1409 Ильичевой Ирине Викторовне за помощь ребенку!

СОБРАНО: 223 800 руб.

 

 

Леонтьев Рахмаджон

Леонтьев Рахмаджон

13 мая 2016 года рождения

Диагноз: Общий атриовентикулярный канал тип «С» по Растелли, функционально единое предсердие, крупный перимембранозный дефект межжелудочковой перегородки, реканализация артериального протока

 

Малышу еще нет годика, а он уже столкнулся с испытаниями. После рождения у него был диагностирован сложный врожденный поок сердца, проведена операция. По состоянию на начало 2017 года мальчику была показана еще одна операция — эндоваскулярное закрытие реканализировавшегося открытого артериального протока и использованием окклюдера в НЦССХ им. Бакулева. Стоимость окклюдера – 123 000 руб., и благодаря поддержке организаторов и участников «Шоу Трибуна» мы оплатили окклюдер для ребенка.

 

СОБРАНО: 123 000 руб.

 

Дьяченко Глеб

Глеб Дьяченко

13 января 2012 года рождения

Диагноз: Последствия внутриутробного перинатального поражения ЦНС, энцефалопатия, задержка психического и речевого развития.

 

Глебу 5 лет, и внешне он выглядит вполне здоровым малышом. Но мальчик не разговаривает и плохо понимает обращённую к нему речь. В марте 2017 года Глебу предстоит пройти курс комплексной неврологической реабилитации стоимостью 69 700 рублей в Научно-терапевтическом Центре по Профилактике и Лечению Психоневрологической Инвалидности. Поскольку мама Глеба воспитывает его сама, средств у семьи оплатить реабилитацию нет.

Благодаря поддержке организаторов, участников и благотворителей Шоу «Трибуна»: Новогодний Аукцион» операция Глебу оплачена реабилитация в марте 2017.

 

СОБРАНО: 69 700 руб.

 

Трифонова Виктория

%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d1%8f

30 марта 2015 года рождения

Диагноз: Открытый артериальный проток. Увеличение левых отделов сердца. Недостаточность кровообращения 2А ст.
Требуется эндоваскулярное закрытие артериального протока.

 

В два месяца Вике по месту жительства был поставлен текущий диагноз – открытый артериальный проток. Врачи направили девочку в НЦССХ им. Бакулева, где девочка наблюдается до настоящего момента. В сентябре 2016 стало понятно, что необходима операция по эндоваскулярному закрытию артериального протока.

Благодаря поддержке организаторов, участников и благотворителей Шоу «Трибуна»: Новогодний Аукцион» операция Вике была оплачена и проведена в декабре 2016 года.

 

СОБРАНО: 64 500 руб.

 

 

Кучеров Дима

%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d1%8f

14 апреля 2015 года рождения

Диагноз: Тетрада Фалло. Большая аневризма правого желудочка. Умеренное сужение легочных артерий. Недостаточность клапана легочной артерии 2 ст. Недостаточность кровообращения 2А ст.

Требуется операция в условиях ИК с реконструкцией правого желудочка кондуитом «Контегра№14»

 

Диагноз «Тетрада Фалло» поставлен Диме в первый месяц жизни. В связи с этим сложным пороком сердца Дима за свою жизнь уже перенес несколько операций.

В ноябре 2016 малышу проведена еще одна срочная операция по устранению аневризмы в НЦССХ им. Бакулева. В ходе этой операции был использован кондуит «Контегра», стоимость которого не покрывается государственной квотой. Оплатить кондуит самостоятельно семья Димы не могла.

Благодаря вашей поддержке мы оплатили кондуит «Контегра» для Димы стоимостью 170 000 руб.

 

СОБРАНО: 170 000 руб.

 

Волобуева Валерия

%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d1%8f

29 сентября 2012 года рождения

Диагноз: последствия перенесенной нейроинфекции (менингоэнцефалита), гипоплазия левой височной доли, гипоплазия правого гиппокампа с образованием арахноидальный кист височных долей. Эпилептическая дисфункция.

 

Лера родилась здоровым ребёнком на 41 неделе беременности. Но через 10 дней после рождения у ребенка был обнаружен герпетический менингоэнцефалит. Врачи боролись за жизнь как могли, у Леры были судороги,она была в реанимации, но врачам удалось победить болезнь!

Физически Валерия развивалась правильно. Но последствия перенесенного менингоэнцефалита оказались слишком серьезными: сейчас малышка не жует, не говорит. Обращенную речь плохо понимает. Себя не обслуживает.

Семья Леры всеми силами борется за выздоровление дочки. В сентябре 2014 года Лера была на дельфинотерапии в п.Лазаревское, в результате которой стала держать карандаш, стала послушнее, спокойнее, стала реагировать на просьбы и немного понимать обращенную речь. В январе 2016 после реабилитации в НИИДИ г.СПб, врачи сказали,что есть все шансы на здоровое будущее.

Сейчас Лера умеет снимать обувь, пытается повторять слова, снимать одежду.

Зимой Леру ждут на курсе дельфинотерапии в дельфинарии «Морская звезда» г. Сочи. Дело в том, что дельфинотерапия и иппотерапия – это практически единственные виды реабилитаций, которые подходят Лере из-за эпилепсии. И они дают существенные результаты.

Стоимость реабилитации в дельфинарии – 101 220 руб. Это серьезная сумма, оплатить которую семье Леры тяжело самостоятельно. Наш фонд полностью оплатил реабилитацию Лере в дельфинарии.

 

СОБРАНО: 101 220 руб.

 

Ваня Кочнов

%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d1%8f

20 мая 2012 года рождения

Диагноз: ДЦП

Семья Вани — многодетная семья из Донецка, воспитывающая троих детей. Младшие мальчики, Ваня и Лука, тяжело болеют.

Ванечка родился в результате преждевременных родов, и в 2 годика малышу был поставлен диагноз ДЦП. Одновременно в городе началась война, и семья, спасая свои жизни, оказалась на территории РФ.

Ваня остро нуждается в лечении, на которое у его семьи нет средств. Только благодаря регулярным реабилитациям малыш сможет встать на ноги.

Зимой Ване предстоит реабилитация в Центре Здоровья г. Таганрог, ее стоимость — 120 000 руб. Средства на лечение Вани собраны фондом «Мир Добра».

 

СОБРАНО: 120 000 руб.

 

Макеева Антонина

%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d1%8f

28 декабря 2001 года рождения

Диагноз: атрезия трикуспидального клапана, щелевидный перемембранозный дефект межжелудочковой перегородки, вторичный дефект межпредсердной перегородки, состояние п/о подключично-легочного анастомоза 2002г, артериальная гипоксемия, недостаточность кровообращения, гидроперикард.

 

У Антонины врожденный порок сердца с рождения, девочка перенесла 3 операции, включая пересадку сердца. На данный момент Антонина на поддерживающей терапии, принимает препарат Варфарин. В связи с этим девочке требуется ежедневно мерить МНО.

Фондом «Мир Добра» приобретены полоски для измерения МНО на сумму 18000 рублей в октябре 2016 года, а также в феврале 2017 года.

 

СОБРАНО (октябрь 2016): 18 000 руб.

 

СОБРАНО (февраль 2017): 19 800 руб.

Катя и Аня Лысенко

KA
15 сентября 2010 года рождения

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия средней степени тяжести, задержка психомоторного развития, сходящееся косоглазие.

СОБРАНО:

43 250 долл. США

на первый этап реабилитации в клинике Китая

300 000 руб.

на оплату долга за лечение и внесение оплаты за последующий месяц реабилитации в октябре 2016 года, клиника Cerebral Palsy Rehabilitation Hospital of Shanxi Jinzhong Zone ( Реабилитационной больнице по лечению ДЦП в городе ДжинДжонг( Юйцы), провинция Шаньси, Китай)

Адилов Темур


17 августа 2015 года рождения

Диагноз: Двойное отхождение сосудов от правого желудочка. Стеноз митрального клапана с выраженной гипоплазией левого желудочка. Тотальный аномальный дренаж легочных вен в правое предсердие. Комбинированный стеноз легочной артерии. Недостаточность кровообращения 2А ст.

 

Требуется оперативное лечение ВПС в модификации наложения двунаправленного кавапульмонального анастомоза в условиях искусственного кровообращения.

 

Предполагаемая дата операции: 03.10.2016

СОБРАНО:

100 000 руб.

14 октября Темур направлен на операцию в ЦНССХ им. Бакулева. Оплата операции произведена совместно с фондом «Детские Сердца»

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Темур – удивительно радостный и очень любимый мамой и папой годовалый малыш. Беременность мамы протекала легко, Темур родился вовремя, но состояние здоровья малыша было непростым: многочисленные обследования в Узбекистане только усложняли понимание того, чем действительно болен ребенок.

 

Позже, в Центре сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева, у мальчика был диагностирован сложный порок сердца, требующий срочной операции. Такую операцию не делают в Узбекистане, помочь им могут только хирурги бакулевского центра.

 

Темур и его семья – граждане Узбекистана, поэтому эту операцию им предстоит оплатить самостоятельно. Семья не обладает такой значительной суммой и очень рассчитывает на помощь людей, чтобы спасти сына. Давайте поможем спасти этого солнечного, радостного малыша, и пусть в мире станет на одну счастливую семью больше!

Артем Понамарев


24 августа 2014 года рождения

Диагноз: Реканализация дефекта межжелудочковой перегородки. Недостаточность кровообращения. Показано оперативное лечение в условиях эндоваскулярного (окклюдерного) закрытия.

Маленький Артем – долгожданный третий ребенок в семье. Родители узнали о том, что Артема врожденный порок сердца, требующий операции, когда ему исполнился месяц.
Малыш был впервые прооперирован Научном Центре сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева.

В конце 2015 года оказалось, что у Артема нечасто встречающееся осложнение после операции – реканализация дефекта межжелудочковой перегородки – и требуется повторное хирургическое вмешательство. Мальчику показано оперативное лечение в условиях эндоваскулярного (окклюдерного) закрытия, и такое лечение не оплачивается государством.

Фонд «Мир Добра» благодаря программе «Срочная помощь детям с патологиями сердечно-сосудистой системы» оплатил приобретение окклюдера для проведения операции Артема.

СОБРАНО:

161 500 руб.

приобретен окклюдер для закрытия ДМЖП, ДМПП

 

Диана Грегор

22 августа 2008 года рождения

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез с отсутствием функций статики, ходьбы, задержка психоречевого развития, симптоматическая эпилепсия.
Диана родилась на несколько недель раньше срока, перенесла родовую травму, кровоизлияние в мозг и два первых месяца своей жизни провела в реанимации.
Папа Дианы не принял такой особенности ребенка и ушел из семьи. Но мама Дианы упорно борется за здоровье дочки. Диана регулярно проходит курсы реабилитации в России и за границей, дома мама занимается с Дианой каждый день: гимнастика, массаж, велосипед-тренажер, упражнения на вертикализаторе и на мяче… Все это дает хорошие результаты, но все же домашних занятий мало, основной эффект достигается за счет реабилитаций в специализированных центрах.
В июле Диане предстоит реабилитация в самарском Реацентре, ее стоимость составляет 123 150 руб. Маме Дианы очень сложно в одиночку собрать такую сумму, и семья очень рассчитывает на нашу с вами помощь! Давайте поможем Диане приблизиться к выздоровлению!

УЖЕ СОБРАНО:

123 150 руб.

(на реабилитацию в Самарском Реацентре)
+ 14 400 руб. (на билеты до Самары)

СУММА К СБОРУ:

0 руб.

Ивушкина Екатерина



15 октября 2009 года рождения

Диагноз: Задержка психоречевого развития. Сенсомоторная алалия. Нейросенсорная тугоухость II-III ст. ММД на резидуально-органическом фоне. Уточненная врожденная аномалия головного мозга. Энурез.

УЖЕ СОБРАНО:

180 200 руб.

на слуховой аппарат AGIL BTE 13 (2 штуки)

УЖЕ СОБРАНО:

79 600 руб.

Благодаря Доброму утреннику, проведенному фондом Мир Добра и детьми и родителями 2Б класса Гимназии 1409 собраны средства на реабилитацию в Научно-Терапевтическом Центре по профилактике и лечению Психоневрологической Инвалидности (НТЦ ПНИ) в феврале 2016 г.

УЖЕ СОБРАНО:

79 600 руб.

Благодаря Доброму утреннику, проведенному фондом Мир Добра и детьми и родителями 2Б класса Гимназии 1409 собраны средства на реабилитацию в Научно-Терапевтическом Центре по профилактике и лечению Психоневрологической Инвалидности (НТЦ ПНИ) в мае 2016 г.

УЖЕ СОБРАНО:

30 900 руб.

Благодаря Доброму утреннику, проведенному фондом Мир Добра и детьми и родителями 2Б класса Гимназии 1409 собраны средства на медикаментозное лечение после реабилитации.

 

Халид Ахильгов

hl
3 марта 2008 года рождения

Диагноз: ДЦП, криптогенная фокальная эпилепсия со сложными парциальными приступами.

УЖЕ СОБРАНО:

50 000 руб.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:

Банк получателя: ПАО СБЕРБАНК
БИК Банка получателя: 044525225
Счет Банка получателя: 30101810400000000225
Счет получателя: 40703810238000002902
Получатель: БФ «Мир Добра»
ИНН/КИО получателя: 7725352860